Día Mundial de la Fibrosis Quística (FQ)

¿Qué es la Fibrosis Quística?

Se trata de una enfermedad genética hereditaria, crónica, que altera el normal funcionamiento de las glándulas de secreción exocrinas, causando daño en distintos órganos del cuerpo como el aparato respiratorio, páncreas, hígado y también el aparato reproductor.

Hay distintos síntomas que pueden manifestarse en la FQ:

En el recién nacido:

• Obstrucción del intestino del recién nacido
• Color amarillo de la piel (Ictericia prolongada)
• Sudor muy salado

En el lactante y niño mayor:

• Tos crónica
• Moco espeso
• Broncoespasmos recurrentes
• Deposiciones abundantes, malolientes, y diarrea crónica
• Dificultad para crecer y para aumentar de peso
• Tendencia a la deshidratación
• Pólipos nasales
• Sinusitis recurrente
• Prolapso rectal de la abertura 

Diagnóstico y Tratamiento

En todos los Recién Nacidos, a través de la pesquisa neonatal (gotita de sangre en el talón), se puede orientar al diagnóstico temprano, pero para confirmarse se procede a la prueba de sudor, medición del cloro en sudor y el estudio genético en cada persona afectada. El objetivo final es que, con la detección temprana y el tratamiento adecuado y personalizado, los niños que presenten esta patología logren tener una mejor calidad de vida.